ROHS EU 2017/210申請多少錢,新版ROHS辦理是多少錢 

概述:2011年7月1日,歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發布指令EU(ROHS 2.0)以取代EC 新指令將于20天 后(即2011年7月21日)生效。 申請日期: 2013年1月3日起指令EC將會被廢除,盟國必須于2013年1月2日

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ROHS檢測要求是怎么樣的?
根據歐盟WEEE&RoHS指令要求,國內具備資質的第三方檢測機構是將產品根據材質進行拆分,以不同的材

質分別進行有害物質的檢測。

以下是RoHS中對六種有害物規定的上限濃度:
鎘:小于100ppm
鉛:小于1000ppm
鋼合金中小于3500ppm
鋁合金中小于4000ppm
銅合金中小于40000ppm
汞:小于1000ppm
六價鉻:小于1000ppm

一般來說:
1.金屬材質需測試四種有害金屬元素如(Cd鎘/Pb鉛/Hg汞/Cr6+六價鉻)
2·塑膠材質除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測溴化阻燃劑(多溴聯苯PBB/多溴二苯醚PBDE)
3·同時對不同材質的包裝材料也需要分別進行包裝材料重金屬的測試


EU主要內容概括如下:
1.產品范圍
闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備:
— 包括被EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備;
— 第11類產品:不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件。

2.限制物質
雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選



3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的

聲明和技術文檔。

4.過渡期規定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產品設定了管控過

渡期。
— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

5.豁免機制
采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免,同時針對產品類別規定了不同的豁免最長

有效期:
— EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年;
— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。

6.增加市場監督條款
引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品

的數量,從而有效地達成指令目標。
相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施,以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

目前ROHS檢測幾項?
鉛,鎘,汞,六價鉻,多溴聯苯和多溴聯苯醚,鄰苯二甲二正丁酯,鄰苯二甲正丁基芐酯,鄰苯二

甲己酯,六溴環十二烷共10項檢測項目。金屬的檢測是前四項,非金屬檢測是6項或是10項。
ROHS  EU 2017/210申請多少錢,新版ROHS辦理是多少錢
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