什么是FDA測試、食品級FDA測試 

　　FDA認證，指的是美國食品和藥物管理局對食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;該認證以注冊、備案、510k審核、檢測、監督為主。FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。 　　FDA包括范圍比較的廣泛，FDA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。 　　醫療器械的FDA認證,包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市登記（510表登記）、產品上市審核批準（PMA審核) 醫療保健器械的標簽與技術改造、通關、登記、上市前報告，須提交以下材料： （１）包裝完整的產成品五份,（２）器械構造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗總結,（７）產品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質，必須詳細描述. 　　　　化妝品FDA認證 　　　　化妝品自愿注冊計劃（VCRP） 　　　　FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。 　　食品接觸產品及材料FDA認證 　　　　食品接觸類材料指一切用與加工生產包裝存儲運輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環保安全情況直接事關使用者的飲食安全和健康,所以對這類產品出口到美國需要按照FDA標準進行相關的檢測認證,食品接觸類產品檢測 　　　　常見與食品接觸材料FDA認證檢測項目如下： 　　　　常見與食品接觸材料FDA認證檢測項目如下： 　　　　■有機涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300. 　　　　water extractives 去離子水浸取法 　　　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法 　　　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法 　　　　■紙制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170 　　　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）. 　　　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法） 　　　　Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法） 　　　　Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法） 　　　　■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800 　　　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP 　　　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22. 　　　　in water 去離子水浸取法 　　　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法 　　　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法 　　in n-heptane 正庚烷浸取法 　　FDA 專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@163.com 等方式聯系 　　公司網站：www.nbkainuo.net Msn：dume6@163.com 　　我司愿與您協手共進，共同開拓國際市場。竭誠歡迎新老顧客的到來！我們的熱線等待您的撥通[本信息來自于今日推薦網]