截止1997年12月，歐共體發布的實行CE標志的指令如下，現將適用產品、指令文號、發布日期、施行日期等分別列表：　　Directive Title　　指令名稱 CE Ref.　　主要指令編號 Entry Into Force　　開始日和強制日　　Simple Pressure-vessels　　簡單壓力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992　　Toys　　玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990　　Construction Products　　建筑產品 89/106/EEC 27.6.1991　　Electromagnetic Compatibility　　電磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996　　Machines　　機械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995　　Personal Protective Equipment　　個人防護設備指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995　　Non-automatic Weighing Machines　　非自動稱量儀器指令 90/384/EEC 1.1.1993　　Active Implantable Medical Devices　　可移植醫療器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995　　Medical Devices-general　　普通醫療器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3　　Gas Appliances　　燃具爐具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996　　Telecommunications Terminal Equipment　　電信終端設備指令 91/263/EEC 6.11.1992　　Boilers　　鍋爐指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998　　Explosives　　爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003　　Low Voltage Electrical Products　　低電壓指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997　　Satellite Earth Station for Telecommunications　　通訊衛星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997　　Lifts　　升降設備 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000　　Equipment for Use in Explosive Atmospheres　　用于爆炸性氣體設備指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003　　Recreational Craft (Boats)　　娛樂用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998　　Non-simple Pressure Vessels　　非簡單壓力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999CE
認證流程
　　此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程:　　1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。　　2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。　　3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。　　4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。　　5. 申請人提供技術文件。　　6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。　　7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。　　8. 技術文件審閱包括：　　a文件是否完善。　　b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。 　　9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。　　10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。　　11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。　　12.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。　　13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。　　14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。
CE認證模式
　　CE認證可以說是當今世界上進的產品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種：　　A：自我宣稱（由生產者自我宣稱，并提供產品關鍵技術資料）　　B：型式測試（由歐盟公告機構進行產品全面測試）　　C：公告機構針對產品生產的工廠審查　　D：公告機構針對產品生產及其質量管理體系的工廠審查　　E：公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查　　F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量產品進行審查　　G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產品進行包括型式測試的全面審查　　不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成。
CE認證適用范圍:　　至2007年1月止共有27個成員國，他們是：　　法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。
CE不符合之代價
　　- 產品不能依法供應歐盟市場；　　- 以前投放在市場的產品，不能收回；　　- 可能導致產品的扣押和（或）罰款。　
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