如何代辦壓力容器生產資質
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11查驗與實驗設備的控制 11.1意圖 對查驗與實驗設備進行有用地控制,確保其測量精準度和精確性滿足規矩懇求。 11.2計劃 適用于公司查驗與實驗設備的控制。 11.3職責 本有些由質檢部擔任。 11.4作業程序 查驗與實驗設備控制進程圖: 合格 不合格 11.4.1選用和配備 11.4.1.1質檢部根據作業需求和出產技能規程規矩的精度選擇查驗與實驗設備,填寫《收買 計劃》,報總經理審理贊同后由供銷部釆購。 11.4.1.2供銷部按《收買計劃》實施策劃收買時留心的事項: a)選擇國家認可的有質量確保的公司; b)商品質量得到國家查驗有些認可; c)能夠供應完善的售后服務; 11.4.1.3查驗與實驗設備的查驗 庫房保管按《釆購計劃》中的懇求予以查驗。 11.4.2查驗與實驗設備的運用控制 11.4.2.1運用前的準備作業 a)對新添加的查驗與實驗設備,由質檢部歸入計量用具臺帳。 b)運用前按查驗與實驗設備說明書懇求妥善設備,并校準。 c)對查驗與實驗設備進行標識,注明其類型、精度和校準周期。 11.4.2.2運用有些將查驗與實驗設備放置在適合的環境里。 11.4.2.3運用有些應妥善保管、運用查驗與實驗設備。 11.4.2.4質檢部對操作人員進行必要的技能練習,避免會使其測量效果失效的調整。 11.4.2.5質檢部擔任堅持查驗與實驗設備的精確性和適應性。 11.4.3查驗與實驗設備的檢定 丨 11.4.3.1質檢部根據運用頻次和需求,規矩查驗與實驗設備的檢定周期,在運用前或按規矩周期懇求送國家法定查驗有些檢定。當有些計量用具的檢定不存在國家基按時,由本公司自行守時核對其精確度,但應編制檢定規程,并記載檢定效果。 11.4.3.2檢定情況在臺帳上予以記載,檢定證書歸檔,并在設備上掛檢定標識。 11.4.4在查驗與實驗設備的運用中,發現查驗與實驗設備違反標準情況時,應: -35- 查驗與實驗設備收買 校準 記載入賬 粘標識 領用 周期校準 退貨
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39 15.1控制計劃 本公司設備和查驗與試驗設備從設備查驗與試驗設備控制、設備和查驗與試驗設備檔案處理、設備查驗與試驗設備情況控制三個環節進行控制。 15.2控制程序和內容 15.2.1設備查驗與試驗設備控制,包含收買、查驗、操作、維護、運用環境、檢定校準、修補、作廢等。 15.2.3設備和查驗與試驗設備檔案處理,包含建立設備和查驗與試驗設備臺賬和檔案,質量證明文件、運用說明書、運用記載、修補維護記載、校準檢定計劃、、校準檢定記載及陳說等檔案材料。 15.2.4設備和查驗與試驗設備情況控制,包含檢定校準標識,法定查驗懇求的設備守時查驗陳說等。 15.2.5設備控制的程序和內容具體實施《設備控制程序》的規矩。 15.2.6查驗與試驗設備控制的程序和內容具體實施《查驗、測量和試驗設備控制程序》的規矩。 特種設備設備、改造、修補質量保證手冊 章節編號 15 設備和查驗與試驗設備控制 版次/修正碼 A/1 頁碼 第1頁共1頁
40 16.1控制計劃 16.1.1本公司不合格品(項)控制從不合格品(項)的記載、標識、存放、隔絕等,不合格品(項)要素分析、處置及處置后的查驗等,對不合格品(項)所選用糾正方法的擬定、審理、贊同、實施及其跟蹤驗證等三個環節進行控制。 16.1.2適用于公司質量處理體系和產品完畢中以及交給后發現的不合格品和不合格項的控制。 16.2控制程序和內容 16.2.1不合格品(項)的記載、標識、存放、隔絕、要素分析、處置及處置后的查驗等按《不合格控制程序》進行。 16.2.2對不合格品(項)所選用糾正方法的擬定、審理、贊同、實施及其跟蹤驗證等按《糾正方法處理程序》進行。 特種設備設備、改造、修補質量保證手冊 章節編號 16 不合格品(項)控制 版次/修正碼 A/1 頁碼 第1頁共1頁
40 16.1控制計劃 16.1.1本公司不合格品(項)控制從不合格品(項)的記載、標識、存放、隔絕等,不合格品(項)要素分析、處置及處置后的查驗等,對不合格品(項)所選用糾正方法的擬定、審理、贊同、實施及其跟蹤驗證等三個環節進行控制。 16.1.2適用于公司質量處理體系和產品完畢中以及交給后發現的不合格品和不合格項的控制。 16.2控制程序和內容 16.2.1不合格品(項)的記載、標識、存放、隔絕、要素分析、處置及處置后的查驗等按《不合格控制程序》進行。 16.2.2對不合格品(項)所選用糾正方法的擬定、審理、贊同、實施及其跟蹤驗證等按《糾正方法處理程序》進行。 特種設備設備、改造、修補質量保證手冊 章節編號 16 不合格品(項)控制 版次/修正碼 A/1 頁碼 第1頁共1頁
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