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渭南FSC認(rèn)證應(yīng)該遵循哪些原則、淮安GMP認(rèn)證需要多少錢？ 

GMP標(biāo)準(zhǔn)介紹

GMP是英文單詞Good Manufacturing Practices的縮寫，它初是由美國坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂，20世紀(jì)60-70年代的歐美發(fā)達(dá)國家以法令形式加以頒布，要求制藥企業(yè)廣泛采用。中國自1988年正式推廣GMP標(biāo)準(zhǔn)以來，先后于1992年和1998年進(jìn)行了兩次修訂。

GMP要求在機構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程，通過執(zhí)行這一系列的規(guī)程，藉以達(dá)到一個共同的目的：

防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜；

防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的交叉污染；防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真；

防止遺漏任何生和檢驗步驟的事故發(fā)生；

防止任意操作及不執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與低限投料等違章違法事故發(fā)生；

制訂和實施GMP的主要目的是為了保護(hù)消費者的利益，保證人們用藥安全有效；同時也是為了保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；另外，實施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任，并且也是中國加入WTO之后，實行藥品質(zhì)量保證制度的需要----因為藥品生產(chǎn)企業(yè)若未通過GMP認(rèn)證，就可能被拒之于國際貿(mào)易的技術(shù)壁壘之外。

由此可見，GMP的推行不僅是藥品生產(chǎn)企業(yè)對人民用藥安全有效高度負(fù)責(zé)精神的具體體現(xiàn)，是企業(yè)的重要象征，也是企業(yè)和產(chǎn)品競爭力的重要保證，是與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，使醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場的先決條件。因此可以說，實施GMP標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存和發(fā)展的基礎(chǔ)，通過GMP認(rèn)證是產(chǎn)品通向世界的"準(zhǔn)入證"。

 一、 歐盟藥品監(jiān)管機構(gòu)簡介

歐盟藥品監(jiān)管機構(gòu)，即歐洲藥品管理局(European Medicines Agency，簡稱EMA)，其前身(2004年前)為歐洲藥品評價局(European Agency for the Evaluation of Medical Products，簡稱EMEA)，于1993年依法成立，自1995年開始正式受理歐盟各成員國人用和獸用專賣藥品的上市申請。該局辦事機構(gòu)在倫敦，其主要任務(wù)是負(fù)責(zé)對申請上市的新藥進(jìn)行技術(shù)審評和監(jiān)督管理，具體有以下六方面：1.向成員國當(dāng)局和歐洲委員會提供人用藥品和獸用藥品在質(zhì)量、安全、療效方面的科學(xué)意見；2.動員各成員國現(xiàn)有的力量，組建一支多國性專家隊伍，以實現(xiàn)對申請上市許可的新藥申報資料實行一次性審評；3.在歐盟內(nèi)為藥品審批、監(jiān)督(或藥品的撤銷)建立一整套快速、高效、高透明度的工作程序；4.加強對上市藥品的監(jiān)督，協(xié)調(diào)各成員國的藥品警惕工作和GMP、GCP、GLP的監(jiān)督工作；5.為制藥公司提供法規(guī)和科學(xué)技術(shù)方面的咨詢服務(wù)；6.建立必要的數(shù)據(jù)庫和現(xiàn)代視聽通訊設(shè)備，促進(jìn)藥品審評監(jiān)督及管理的情報信息工作。

歐盟各成員國有各自的藥品監(jiān)管機構(gòu)，行政上與EMA雖無聯(lián)系，但承擔(dān)了所在國藥品審批互認(rèn)程序和分散程序、EMA委派的監(jiān)督檢查和所在國的日常監(jiān)督檢查、所在國藥品上市后療效與安全性監(jiān)控等工作。

二、歐盟對藥品上市申請的審批程序

歐盟藥品上市審批程序可概括為“兩層機構(gòu)、三種程序”，即歐盟和各成員國的藥品管理局兩層機構(gòu)；歐盟的集中申請程序，多個成員國之間共識認(rèn)可的非集中申請程序和在一個成員國申請上市的一國申請程序。其中，EMEA執(zhí)行“集中程序”；成員國當(dāng)局執(zhí)行“非集中程序”和“一國程序”。在非集中程序過程中，如果成員國之間出現(xiàn)意見分歧時，由EMEA負(fù)責(zé)予以仲裁。

集中程序是一種統(tǒng)一、簡捷的審批程序。遵循這一程序，一個新藥產(chǎn)品僅需經(jīng)一次申請、一次審評、一次批準(zhǔn)即可在歐盟所有成員國銷售。凡采用重組DNA、基因表達(dá)和單克隆抗體等生物技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品，必須遵循集中程序。其他如采用了新技術(shù)生產(chǎn)的藥品、新化學(xué)實體或在作用機制、適應(yīng)證方面具有新穎性的產(chǎn)品，其生產(chǎn)企業(yè)也可以選擇這一程序。非成員國向歐盟申請上市的上述藥品亦按此程序向EMEA申請。

除必須采用集中申請程序的生物技術(shù)外，自1995年1月1日起，制藥企業(yè)希望自己生產(chǎn)的藥品能在多個成員國上市，因此制定了非集中申請程序。其具體過程為：生產(chǎn)企業(yè)先向一個成員國當(dāng)局提交上市申請及技術(shù)資料，經(jīng)審評，如果該局同意上市，應(yīng)在210天內(nèi)寫出評價報告。若申請者在同時或其后向其他成員國當(dāng)局申請上市，這些成員國可暫停審評。待一成員國批準(zhǔn)該藥上市后，申請者可以請求一成員國寫出有關(guān)該藥的新評價報告(包括上市后評價)，送至其他成員國，進(jìn)入共識過程（又叫互認(rèn)過程）。其他成員國在接到申請及評價報告后90天內(nèi)必須作出反應(yīng)，如果意見一致，則可予以上市許可，如果有嚴(yán)重的意見分歧，則提交EMEA的CPMP(人用專賣藥品委員會)予以仲裁。

歐盟GMP的演進(jìn)  

1970年10月，歐洲自由貿(mào)易區(qū)(EFTA)在“關(guān)于藥品生產(chǎn)的現(xiàn)場檢查的互認(rèn)協(xié)定”主題下成立了藥品檢查條約組織(PIC)。1995年歐盟成立，PIC在接受新成員的問題上出現(xiàn)了與歐盟法律的不相容性，因為只有歐盟委員會才被允許與歐洲以外的國家簽署協(xié)議，而歐盟委員會本身并不是PIC成員，作為一種變通的方式，PIC采用各國衛(wèi)生當(dāng)局之間的合作協(xié)議來代替國家之間的法定條約，成立了以協(xié)作方案方式構(gòu)成的協(xié)議組織PIC Scheme(藥品檢查合作計劃組織)。1995年2月，PIC與PIC Scheme共同工作，統(tǒng)稱為PICS。PICS的目的是促進(jìn)各參與國藥品GMP檢查當(dāng)局的聯(lián)系以及保持相互間的信任，交換GMP檢查及相關(guān)領(lǐng)域的信息、經(jīng)驗，并提供對檢查員的培訓(xùn)。

PICS基于藥品認(rèn)證互認(rèn)的目的，專門針對藥品GMP監(jiān)督檢查的質(zhì)量提出了嚴(yán)格要求，具體概括如下:1.建立了檢查員管理的系列規(guī)定，詳細(xì)規(guī)定了檢查員的資質(zhì)要求、職責(zé)、培訓(xùn)等。2.建立了檢查的文件體系，以確保檢查機構(gòu)的所有活動均通過標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)明確描述，包括培訓(xùn)、檢查、檢查報告、處理投訴、許可證管理(發(fā)放、吊銷及撤回)、證書、文件管理、計劃和處理上訴等。3.對于檢查記錄有詳細(xì)的書寫要求，且與檢查活動相關(guān)的記錄至少應(yīng)保存3個完整的檢查周期或者6年。4.有明確的對生產(chǎn)企業(yè)實施檢查的程序規(guī)定。對于生產(chǎn)企業(yè)的檢查，至少每年一次或兩年一次。5.制定了檢查質(zhì)量手冊，其中對質(zhì)量方針、GMP檢查的法律地位、檢查活動中的道德準(zhǔn)則和行為規(guī)范等均有詳細(xì)規(guī)定。6.制訂了關(guān)于保密性方面的工作人員守則，要求所有工作人員都應(yīng)書面承諾不向三方泄露任何關(guān)于當(dāng)事人商業(yè)信息的情況。7.建立了GMP檢查機構(gòu)內(nèi)部審核和定期評審制度。