ISO 10993 生物相容性測試是指材料在機體特定部位產生的反應，也就是說某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內是否能夠“相容”，會不會對我們的人體產生傷害。
ISO10993生物相容性測試也叫醫療器械生物學評價;目前需要做生物相容性測試的產品一般都是醫療用品，包括醫療器械以及醫療藥物，測試所參照的標準主要是ISO10993和GB/T16886，兩種標準的內容基本一致。主要測試項目一般保含以下幾個部分：
ISO 10993生物相容性測試
　　第 1部分:評價與試驗;
　　第 2部分:動物保護要求;
　　第 3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗;
　　第 4部分:與血液相互作用試驗選擇;
　　第 5部分:體外細胞毒性試驗;
　　第 6部分:植人后局部反應試驗;
　　第 7部分:環氧乙烷滅菌殘留量;
　　第 8部分:生物學試驗參照材料的選擇與定量指南;
　　第 9部分:潛在降解產物的定性與定量框架;
　　第 10部分:刺激與遲發型(持續型)超敏反應試驗;
　　第 11部分:全身毒性試驗;
　　第 12部分:樣品制備與參照樣品;
　　第 13部分:聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量;
　　第 14部分:陶瓷降解產物的定性與定量;
　　第 15部分:金屬與合金降解產物的定性與定量;
　　第 16部分:降解產物和可溶出物的毒代動力學研究設計;
　　第 17部分:可溶出物允許限量的確立;
　　第 18部分:材料化學表征。

生物相容性測試的項目有很多，通常最常測的有三個項目：
　　1.細胞毒性試驗：醫療器械生物學評價第5部分：體外細胞毒性試驗GB/T 16886.5-2003/ISO 10993-5-1999
　　2.皮膚刺激試驗：醫療器械生物學評價第10部分：刺激與遲發型超敏反應試驗GB/T 16886.10-2005/ISO 10993-10：2002
　　3.致敏試驗：醫療器械生物學評價第10部分：刺激與遲發型超敏反應試驗GB/T 16886.10-2005/ISO 10993-10：2002
　     目前國內能做ISO10993測試的機構不多，主要是一些大型外資測試機構和國內的部分研究院，而且測試周期和測試價格相差非常大，有的公司要1萬多，有的公司要四五千，所以企業在選擇測試機構的時候就會非常頭疼，不知道哪家機構是正規的，更不知道到底需要多少費。在選擇測試機構的時候我們需要注意一個非常重要的一點，就是要求檢測單位在出具的報告上面印上CMA或CNAS標志，不然該報告是沒有法律效應的。
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