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聚合氯化鋁怎樣檢測(cè)及特點(diǎn) 

聚合氯化鋁檢測(cè)方法：在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二胺四乙配二鈉溶液，使其與鋁及其他金屬離絡(luò)合。用氯化
　　鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二鈉。再用氟化鉀溶液解析出絡(luò)合鋁離子，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶
　　液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。
　　聚合氯化鋁（Polyaluminium Chloude）簡(jiǎn)稱PAC，以優(yōu)質(zhì)氫氧化鋁粉為主要原料經(jīng)系列工藝加工而成，為無機(jī)高分子聚合物。它是介于AlCl3和Al（OH）3之間的一種水溶性無機(jī)高分子聚合物，聚合氯化鋁技術(shù)指標(biāo)，化學(xué)通式為（AL2(OH)Ncl6-nLm），顏色呈黃色和淺黃色粉末顆粒狀固體。本產(chǎn)品無毒、無味、無腐蝕性，具有除臭脫色、除濁、殺菌等功效。在空氣中易潮解，但不影響使用效果，高效聚合氯化鋁投水后分解活性高，沉降快，不受任何助劑、水溫和水質(zhì)的影響。
　　氧化鋁(AI2O3)含量的測(cè)定
一、方法提要
　　在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二胺四乙配二鈉溶液，使其與鋁及其他金屬離絡(luò)合。用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二鈉。再用氟化鉀溶液解析出絡(luò)合鋁離子，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。
二、試劑和材料
1　硝酸(GB/T626)：1+12溶液；
2　乙二胺四乙酸二鈉(GB/T1401)：c(EDTA)約0.05mol/L溶液。
3　乙酸鈉緩沖溶液：
　　稱取272g乙酸鈉(GB/T 693)溶于水，稀釋至1000mL，搖勻。
4　氟化鉀(GB/T1271)：500g/L溶液，貯于塑料瓶中。
5　硝酸銀(GB/T670)：1g/L溶液；
6　氯化鋅：c(ZnCI2)=0.0200mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液；
　　稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上)，精確至0.0002g，置于100mL燒杯中。加入6～7mL鹽配(GB/T 622)及少量水，加熱溶解。在水浴上蒸發(fā)到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
7　二甲酚橙：5g/L溶液。
三、分析步驟
　　稱取8.0～8.5g液體試樣或2.8～3.0g固體試樣，精確至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取20mL，置于250mL錐形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷卻后加入20mL乙二胺四乙酸二鈉溶液(4.2.2.2)，再用乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)調(diào)節(jié)pH約為3(用精密pH試紙檢驗(yàn))，煮沸2min。冷卻后加入10mL乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點(diǎn)。
　　加入10mL氟化鉀溶液(4.2.2.4)，加熱至微沸。冷卻，此時(shí)溶液應(yīng)呈黃色。若溶液呈紅色，則滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黃色。再用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點(diǎn)。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積(V)。
分析結(jié)果的表述
　　以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鋁(AI2O3)含量(x1)按式(1)計(jì)算：
x1=Vc×0.05098/m×20/500 × 100=Vc×127.45/m(1)
式中：V——第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積mL；
C——氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L；
m——試料的質(zhì)量，g；
0.050 98——與1.00mL氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸�鋁的質(zhì)量。