櫻桃種子，野櫻桃種子產(chǎn)地 

金蝌蚪種子發(fā)展有限公司大量供應優(yōu)質(zhì)，櫻桃種子，野櫻桃種子 聯(lián)系人：王興偉
移動電話：15035022122         13509792579  電    話： 0359-6560008     脫水耐性是種子在成熟過程中逐漸獲得的。根據(jù)種子的脫水耐性和低溫敏感性(貯藏行為)，植物種子可分為三大類：正常性種子、頑拗性種子和中間性種子。成熟種子的千粒重、大小、種皮比例、脫落時的含水量及其生境特點等相關(guān)信息，可以作為判斷種子脫水敏感性程度的重要指標。種子休眠是植物在長期的進化過程中形成的一種重要特性，以適應多變的環(huán)境。特殊的種子休眠與萌發(fā)機制確保了植物在合適的時空下萌發(fā)和幼苗的生長發(fā)育。比較分析不同種子的貯藏行為、休眠機理和萌發(fā)模式以及與生境的關(guān)系，對種子的長期有效保存、植物多樣性的保護和可持續(xù)利用具有深遠的意義。在工作假說“種子諸多的特性變化是與生境相關(guān)的”的指導下，分析比較了生境迥異的8種植物種子的特性，獲得了較多的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，主要結(jié)果(論)如下： 1、刺芋種子是頑拗性的，其適宜的萌發(fā)溫度介于25-30℃之間；新鮮種子的最適宜的濕藏溫度是10℃。當含水量從68.8％(約2.02 g HOg dry wt)時，種子活力下降約50％；在4℃下，含水量為37％的種子被貯藏6個月后的萌發(fā)率是18％。西班牙櫻桃種子是中間性的。種子的適宜萌發(fā)溫度是25、30和20/30℃。當含水量從41.8％下降到10.7％時，種子萌發(fā)率是87％；當含水量為5.4％時，種子萌發(fā)率僅有23％。在4℃下貯藏1、3或6個月后，含水量為9.8％的西班牙櫻桃(M. elengi)種子的萌發(fā)率分別為84％、83％和79％。鑒于上述2種種子特性與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系，我們推測脫水敏感性種子的成熟脫落與生境的高的水分獲得性是一致的，其空間特點比時間模式更顯著。 2、在脫水過程中，西班牙櫻桃(M. elengi)種子的膜脂過氧化(LP)程度加劇；同時，抗氧化酶的活性也發(fā)生顯著的變化。在種子脫水過程中，超氧化歧化酶(SOD)的活性先緩慢增加(此時，含水量≥6.1％)，而后降低；過氧化氫酶(CAT)和過氧化物酶(POD)的活性的變化趨勢相似：先逐漸增加(此時的含水量≥10.7％)，而后降低；抗壞血酸過氧化物酶(APX)的活性的總的變化趨勢是隨種子活力的下降而不斷下降；脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)和谷胱甘肽還原酶(GR)的活性變化模式相似，即隨著含水量的降低，先緩慢增加(此時，種子的含水量≥10.7％)，而后迅速下降。這些結(jié)果表明，在脫水過程中，種子活力的下降與活性氧的氧化脅迫緊密相關(guān)；同時，在嚴重脫水時，抗氧化酶不能有效地清除具細胞毒性的自由基(包括活性氧)，從而導致種子活力下降或喪失。 3、地涌金蓮種子具有物理、形態(tài)和生理的復合休眠，這種休眠方式是一種新的休眠組合類型。種子的吸水性很差，去除種子的孔蓋，水分成為非限制性因子時，種子仍然不能萌發(fā)。在層積過程中，胚緩慢地進行器官分化，但是，在暖層積(室溫、15和20℃)下，胚的生長和分化較冷層積(4℃)下的快。在層積5個月后，胚的分化雖已完成，而種子卻仍然不能萌發(fā)。在室溫下(18-25℃)層積9個月后，種子的萌發(fā)率為僅有3％。在4℃、室溫、4/15、15和20℃下層積的種子的萌發(fā)率分別是17、32、29、32和37％。隨著貯藏時間的延長，除4℃下的種子萌發(fā)率降低外，在其他溫度下層積的種子萌發(fā)率均有所增加。這些結(jié)果說明，溫度影響胚的分化和生長；胚在形態(tài)和生理上達到成熟，是地涌金蓮種子休眠解除的基礎(chǔ)；深度休眠是地涌金蓮有性繁殖受阻的主要原因，因此，在自然狀態(tài)下難以通過有性繁殖方式延續(xù)后代。在15℃下層積的過程中，地涌金蓮種子的內(nèi)源激素GA和ABA的含量波動較大。同時，種子的α-淀粉酶和β-淀粉酶逐漸增強；在層積6個月后，α-淀粉酶的活性較緩慢地增加，而β-淀粉酶的活性呈線性增加。這表明，β-淀粉酶活性更能反應種子休眠狀態(tài)的變化。 4、抱莖獨行菜和無苞芥(十字花科)、細葉鴉蔥(菊科)、鳶尾蒜(石蒜科)和伊犁郁金香(百合科)等5種植物，是生長于同一生境下的短命植物，其種子是正常性的，小而輕，初始含水量[本信息來自于今日推薦網(wǎng)]