歐洲藥典CEP與COS認證等同，CEP認證輔導申請可咨詢服務 

CEP/COS 小知識

1. CEP與COS等同，均代表歐洲藥典適應性證書，即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。

2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認證程序，用以確定原料藥的質量可以用歐洲藥典的方法加以控制。這一程序適用于生產的和提取的有機或無機物質以及發(fā)酵生產的非直接基因產品。

3. 它由European Directorate for Quality of Medicines (EDQM), 即歐洲藥品質量委員會進行評估。

4. 它適用于藥物活性成分與賦型劑，但前提是該物質被歐洲藥典所收載。

5. 它是一個不依賴于原料最終用戶的獨立的過程。

6. 按照歐洲共同體的相關法規(guī)，歐盟成員國以外的國家生產的原料藥，要想進入歐洲市場，用于歐洲的藥物制劑生產,需要提交和登記CEP/COS的復印件。它是中國的原料藥合法地被歐洲藥物制劑生產廠家使用的不同于EDMF的另一種注冊方式。

7. 一個原料藥一旦取得CEP/COS證書，就可以用于歐洲藥典協(xié)定公約成員國內的所有藥物制劑生產廠家的制劑生產。

8. 若申請CEP/COS證書成功，EDQM直接將證書頒發(fā)給原料藥生產廠家。

9. 原料藥生產廠家在申請CEP/COS認證的技術文件后面必須要附加兩封承諾信，一封承諾產品是按照GMP規(guī)范進行生產的，另一封要承諾同意歐洲的相關審查機構進行現(xiàn)場檢查。

10. 取得CEP/COS 證書后，如證書持有人或生產廠家未能達到相關要求，證書將會失效。如無任何變動，證書每五年需要更新一次。

背景

認證程序建立于1994年，最初只限于控制藥用物質的化學純度。1999年，認證程序擴展包含了有瘋牛病因子傳播風險物質（TSE），因此基于新的‘有瘋牛病因子傳播風險物質（1483）’的專論及相關的總章5.2.8 （文字同專賣藥委員會/獸藥委員會減少TSE風險的指導原則），可以為這些物質提供認證。認證程序在2002年進一步修改，準許控制草藥及草藥制劑。

法律地位

根據AP‐CSP（07）1決議及歐盟相關指令，活性物質或賦形劑（有機或無機，化學合成、提取或發(fā)酵獲得）的生產商或供應商，任何有TSE風險的物質，或應用于藥用產品或制劑的草本物質，可以申請如下認證：

• 為控制化學純度和微生物品質的專論適用性評估；或，

• 根據總則為減少TSE風險的評估；或，

• 上述兩種評估；或，

• 為控制草藥及草藥制劑的專論適用性評估。

認證程序目的在于促進并簡化合伙人之間的交流，確保物質質量得到保證并且這些物質遵從歐洲藥典即歐盟關于藥品指令的要求。

國際認可

34個歐洲藥典協(xié)定公約成員國

加拿大，澳大利亞，新西蘭，突尼斯，摩洛哥以及等其他簽署雙邊協(xié)定的國家

誰可以申請? CEP認證有什么用途？

如上所述的產品生產商（或者正式授權的生產商代表），可以申請CEP證書，而不受他們地理位置的限制。

CEP證書可以被藥用產品生產商用于市場許可申請，以此來證明此物質遵從歐洲藥典及歐盟指令200183/EC 和2001/82/EC 。

申請材料內容

• 申請表格

• 申請文件需用CTD格式表述

• 對相關準則的引用

• 足夠的一到兩批次有代表性的市場樣品（通常為10g）

CEP/COS 申請的官方費用